WHO ची भारताला चेतावणी! दूषित कफ सिरपमुळे २३ बालकांचा मृत्यू, तीन कंपन्यांविरोधात कारवाई
नवी दिल्ली / जिनिव्हा:
जागतिक आरोग्य संघटनेने (WHO) सोमवारी दूषित
कफ सिरपबाबत गंभीर इशारा दिला आहे. कोणत्याही देशात ही औषधे आढळल्यास त्वरित WHO
आणि स्थानिक आरोग्य संस्थेला कळवावे, असे
आवाहन करण्यात आले आहे.
ही सूचना मध्य प्रदेशातील छिंदवाडा जिल्ह्यातील दुर्दैवी
घटनेनंतर देण्यात आली आहे, जिथे कोल्ड्रिफ कफ सिरप घेतल्यानंतर २३
नवजात बालकांचा मृत्यू झाल्याचे नोंदवले गेले. या घटनेनंतर भारतातील अनेक
राज्यांनी या कफ सिरपच्या विक्रीवर बंदी घातली आहे.
⚠️ WHO ने तीन औषधांवर कारवाई केली:
जागतिक आरोग्य संघटनेने खालील तीन कंपन्यांच्या
औषधांविरुद्ध कारवाईची घोषणा केली आहे —
1.
Coldrif (ShriSon Pharmaceuticals)
2.
Respifresh TR (Rednex Pharmaceuticals)
3.
Relief (Shape Pharma)
WHO ने सांगितले की, या
औषधांमध्ये विषारी डायथिलीन ग्लायकोल (DEG) चे प्रमाण परवानगीपेक्षा
जवळजवळ 500 पट जास्त आहे. या दूषित रसायनामुळे मूत्रपिंड
निकामी होणे, मेंदूचे नुकसान आणि मृत्यू यांसारखे गंभीर
परिणाम होऊ शकतात.
🧪 CDSCO आणि भारत सरकारची प्रतिक्रिया:
भारताच्या सेंट्रल ड्रग्ज स्टँडर्ड कंट्रोल ऑर्गनायझेशन (CDSCO) ने WHO ला माहिती दिली की, या
सिरपचा वापर मुख्यतः पाच वर्षांखालील बालकांनी केला होता.
भारत सरकारने स्पष्ट केले की, या दूषित औषधांचा कोणताही नमुना निर्यात करण्यात आलेला नाही आणि बेकायदेशीर
निर्यातीचा पुरावा सापडलेला नाही. अमेरिकेच्या FDA (Food and Drug
Administration) ने देखील सांगितले की, हे
सिरप अमेरिकेत पाठवले गेले नाहीत.
💊 WHO ची सूचना:
WHO ने सर्व देशांना आणि आरोग्य संस्थांना
आवाहन केले आहे की, या औषधांचे नमुने तपासून तातडीने
बाजारातून हटवावेत आणि नागरिकांना अधिकृत तपासणीशिवाय अशी औषधे वापरण्यापासून दूर
राहण्याचे आवाहन केले आहे.
